99re66在线精品免费观看_综合色区熟妇,久久精品99 热看.6_飘零影院网_爱情岛线路推荐线路二唯品会_年轻的女闺蜜HD中文字幕

檢測器清洗問題

在色譜操作過程中，鑒定器有時受固定相流失及樣品中的高沸點成分、易分解及腐蝕性物質(zhì)的作用而被沾污，以至不能正常進行工作，因而提出了如何清洗鑒定器的問題。若沾污的物質(zhì)僅限于高沸點成分，通常可將鑒定器加熱至最高使用溫度后，再通入載氣，就可清除。使用有放射源的鑒定器時加熱要多加小心，例如通常以氚源作成的電子捕獲鑒定器一般都不能超過200度，此外還應注意加熱的溫度不能損壞鑒定器的絕緣材料。如用加熱法不適宜，也可以用純的丙酮等溶液從進樣口注入（每次可注入幾十微升）進行清洗，這在沾污程度較...

查看詳情

如何防止FID收集極上的積垢

清除收集極積垢，拆洗FID時，常把噴嘴拆斷造成了不可挽回的損失。依據(jù)FID工作原理，收集極對地為高阻，一般都在107歐姆以上，所以收集極的一般污染或收集極和靜電計連接不良，除非在限制靈敏度操作外不會造成嚴重的噪聲。所以當操作FID遇到尖峰噪聲（基線毛刺）不提倡首先拆洗FID檢測器，而應先尋找其它引起噪聲的原因如：1.氣流比是否合適;2.汽化室嚴重污染;3.柱流失嚴重(老化不夠);4.靜電放大器不穩(wěn)定;5.極化電壓不穩(wěn)定;6.有關信號連接接觸不良;7.市電不穩(wěn)定;8.接地不正確...

查看詳情

樣品峰呈現(xiàn)圓頂原因分析及解決辦法有哪些

1.超出檢測器的線性范圍。減小進樣體積或增加分流比。2.色譜柱選擇不當。由于色譜柱固定相對樣品的吸脫能力太弱造成樣品各組分未分離或固定相對樣品吸脫能力太強導致樣品延遲出峰，使峰呈現(xiàn)圓頂現(xiàn)象。根據(jù)樣品中各組分的化學性質(zhì)選擇合適色譜柱才能得到好的分離效果，并有美觀的峰形。3.柱箱溫度過低或過高。柱溫過低使得樣品組分吸脫延遲導致峰形圓頂，柱溫過高則有可能使樣品物質(zhì)發(fā)生分解改變。所以只有設置合適的柱溫，才能保證峰形尖銳，分離度好，出峰時間短。

查看詳情

溶劑殘留GC分析方法操作要點與注意事項

1、進樣方式推薦使用的是頂空進樣和溶液進樣，溶液進樣有很大的溶劑峰，氣相色譜一般都使用低沸點的溶劑，這樣會對低沸點的溶劑殘留檢測造成很大的干擾，所以一般溶液進樣用于高沸點的溶劑檢測，頂空進樣用于低沸點的溶劑檢測。頂空進樣時，通常用水作溶劑，水溶液中溶劑容易揮發(fā)到頂空氣體中，增加檢測靈敏度；對于一些極性組分，可以利用鹽析作用來增加揮發(fā)性；如果非水溶性藥品，可使用N，N-二甲基甲酰胺、二甲基亞砜等為溶劑。簡而言之就是頂空進樣中，應盡量讓有機溶劑從樣品中揮發(fā)出來，才能使檢測的靈敏度...

查看詳情

柱壓升高不用愁，解決辦法這里有！

一、一個項目總是出現(xiàn)壓力升高過快的情況，任何品牌都有這樣的問題，那可能是：強吸附劑在填料上進行了富集，改性填料后，導致填料板結結塊，這種情況用強洗脫溶劑清洗后會有改善，但是進樣次數(shù)達到一定數(shù)量后又出現(xiàn)這樣的情況，建議使用保護柱；緩沖鹽析出，特別是流動相是乙腈，緩沖鹽體系，緩沖鹽在乙腈中容易析出，乙腈比例大于60%時就有析出的風險，還有運行梯度時，盡量使用比較緩的梯度斜率。基質(zhì)破碎，硅膠基質(zhì)在高pH，大的壓力脈沖，高溫，高鹽，高離子對試劑，高氧的環(huán)境中有更快破碎的風險，盡量避免...

查看詳情

C18色譜柱的差異與選擇

高效液相色譜（HPLC）法選擇性高、靈敏度高、分析速度快，而且大部分可以溶解的藥物能用該法分析，所以該技術已經(jīng)成為藥物分析的選擇。色譜柱是高效液相分離系統(tǒng)的中最重要的環(huán)節(jié)，業(yè)內(nèi)常把色譜柱比喻為液相色譜的心臟，因為色譜柱的類型決定了色譜系統(tǒng)的性質(zhì)，色譜柱的粒徑和長度影響了分析時間和分析效率。氨基柱、苯基柱、氰基柱等正相色譜柱和C18、C8等反相色譜柱是藥物分析與評價工作中最常見的兩類色譜柱。以碳十八硅烷化學鍵合硅膠固定相（C18或ODS）的反相色譜出色地完成了液相色譜分析任務，...

查看詳情